Cloranfenicol 31

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UU. y el mundo occidental han dejado de usar cloranfenicol en su forma ingerible. Se recomiendan sólo ungüentos tópicos, como para la conjuntivitis. Según Tatli et al. (2003), "aproximadamente 16 millones de casos de fiebre tifoidea se producen anualmente en el mundo en desarrollo" (p. 350). Los EE. UU. y el mundo occidental es la suerte de tener la posibilidad de elegir si usar o no el cloranfenicol para luchar contra una epidemia generalizada. Muchos países en desarrollo se ven afectados por la "guerra civil" a las economías que sufren, y el deterioro de la "infraestructura del país" (Mermin et al., 1999, p. 1416). De los que son víctimas de la fiebre tifoidea, "5% se convierten en portadores crónicos asintomáticos" historia (Mermin et al., 1999, p. 1416) fiebre. Typhoid ha influido en su cambio de poder en la antigua Grecia y en la persecución de María Tifoidea, una mujer cuyo apodo "fiebre tifoidea" sigue siendo reconocido en la actualidad. Historia, sin embargo, también ha cambiado la medicina y el tratamiento de la enfermedad en todo el mundo. La capacidad de producir sintéticamente cloranfenicol ha permitido países subdesarrollados a tener acceso a un antibiótico que trata con éxito la fiebre tifoidea. Sus efectos secundarios controvertidos están cambiando el curso de la historia. Algunos países subdesarrollados se niegan a usar cloranfenicol, ya que puede causar anemia aplásica y leucemia infantil. Este rechazo está limitando la capacidad de las naciones en desarrollo para el tratamiento de las epidemias que existen y puede extenderse debido a problemas de saneamiento inmutable. Cloranfenicol ha proporcionado el mundo con la esperanza de proporcionar cuidados de salud asequibles a todas las naciones del mundo. La aparición de este antibiótico ha hecho esta esperanza una realización, y ha aliviado muchas víctimas de la fiebre tifoidea en todo el mundo, sin importar las circunstancias económicas. 29 de de abril de 2008 1 comentario El cloranfenicol fue el primer antibiótico a ser producido sintéticamente en grandes cantidades, por lo que es más barato que otros antibióticos y ampliamente disponibles. La capacidad de financiación hizo un activo lucrativo para muchos países del tercer mundo afectadas por la fiebre tifoidea. En química, la síntesis de una molécula es la formación de una sustancia compleja a partir de compuestos más simples. Debido a su estructura simple, cloranfenicol es fácil de sintetizar. En sus ensayos en la síntesis de cloranfenicol, Gottlieb utiliza una variedad de compuestos y aminoácidos, incluyendo: p - nitrophenylserinol ácido dicloroacético leucina isoleucina metionina triptófano ácido glutamico norvalina treonina fenilalanina Tras una posterior experimentación, Gottlieb descubrió que p - nitrophenylserinol fue el mejor en la estimulación de la producción de antibióticos. En esta imagen, la estructura de cloranfenicol (a) se compara con la estructura de la p - nitrophenylserinol (b) Este videoclip es una noticia de discutir las razones por las autoridades de salud nigerianos han decidido en contra del uso de cloranfenicol para el tratamiento de la fiebre tifoidea. 29 de abril, 2008 Comentarios desactivados La anemia aplásica - condición en la cual la médula ósea no produce suficientes células nuevas para reemplazar las células sanguíneas. Es el efecto secundario más grave de cloranfenicol. Es rara y fatal, porque no hay ningún tratamiento y las condiciones del paciente para predecir que serán afectados. Se produce después de los tratamientos de cloranfenicol tienen stopped. The riesgo de desarrollar anemia aplásica después del tratamiento con cloranfenicol es "1 / 10.000" (Tatli et al., 2003, p. 350). Leucemia. El uso de cloranfenicol puede inducir la leucemia infantil es pacientes más jóvenes (Shu et al. 1987, p. 935). La "tasa de recaída" de la fiebre tifoidea también se considera un efecto secundario. La "tasa de recaída" de la fiebre tifoidea después de completar con éxito la terapia cloranfenicol es "aproximadamente el 10%," haciendo que el medicamento sea menos deseable, incluso a los países subdesarrollados enfrentan epidemias de fiebre tifoidea (Tatli et al., 2003, p. 350). 29 de abril, 2008 Comentarios desactivados en primer lugar, el uso de cloranfenicol a nivel mundial era originalmente para combatir la fiebre tifoidea. El cloranfenicol se percibe como una cura milagrosa para la enfermedad debido a su rápido éxito en el tratamiento de la infección. Fue introducido para uso clínico en los Estados Unidos en 1949 después de Gottlieb lo descubrió en una cepa de Streptomyces. Después de esta introducción inicial, cloranfenicol se extendió por todo el oeste y finalmente al mundo oriental. Mientras cloranfenicol apareció por primera vez en la mitad del siglo 20, la fiebre tifoidea ha existido desde alrededor de 430 aC Causada por la bacteria Salmonella enterica servoar Tyhpi, la fiebre tifoidea se produjo en Atenas como una misteriosa plaga. La plaga mató a casi un tercio de la población, incluido el líder ateniense, Pericles. En el momento del brote, el pueblo de Attica estaban viviendo en tiendas de campaña y Muros Largos, la promoción de la higiene deficiente y una mala salud pública. La fiebre tifoidea es transmitida principalmente por el agua potable contaminada fecal (no lavarse las manos después de ir al baño). María tifoidea En 1907, María Tifoidea, un emigrante irlandesa, fue identificado como el primer portador asintomático de la fiebre tifoidea. Ella había llegado a los EE. UU. en 1884 y trabajó como cocinero en la ciudad de Nueva York de 1900 a 1907. Dentro de dos semanas de trabajo en su primer hogar, los residentes descendieron con fiebre tifoidea. La siguiente familia que trabajaba en Manhattan también cayó enfermo, y un miembro de morir. En la tercera casa que funciona para, siete de los ocho residentes se enfermaron con fiebre tifoidea. La casa de al lado que era un cocinero en Long Island experimentó seis casos de fiebre tifoidea hospitalizado en la familia de once años. Mallon también infectó tres hogares después de esto. Mallon fue detenido por el Departamento de Salud de la Ciudad de Nueva York y que fue puesto en cuarentena durante tres años. Fue puesta en cuarentena bajo la condición de que no volvería a trabajar con los alimentos; Mallon no se sentía obligado a prestar atención a esta condición y asumió el nombre "Mary Brown." En 1915, después de regresar a su trabajo como cocinero, ahora en un hospital de Nueva York, Mallon había infectado a 25 personas más, dos de los cuales murieron a causa de la fiebre tifoidea . Los funcionarios de salud volvieron a Mallon quaratine. Su segunda vez en quaratine también era su fin, se ha comprometido a poner en cuarentena para la vida. A su muerte, debido a la neumonía, la autopsia se llevó a cabo y las bacterias de la fiebre tifoidea se encontraron en su vesícula biliar. Mallon fue incinerado. 29 de abril, 2008 Comentarios desactivados • Las bacterias fiebre tifoidea • Gram-positivas y la mayoría de las cepas de SARM (bacteria responsable de muchas infecciones humanas) • Conjuntivitis • estafilocócica abscesos cerebrales (infecciones por estafilococos) • Meningitis (permitido en Occidente cuando el paciente tiene alergia grave a la penicilina o cefalosporinas) • El cólera , cuando resistentes a la tetraciclina (también desarrollado a partir de bacterias Streptomyces, pero más comúnmente utilizado para el acné) Por casi 2.500 años, los casos de fiebre tifoidea se han documentado en todo el mundo. Desde los orígenes de la epidemia en Grecia, a su aparición en la industrialización de Estados Unidos, y finalmente a su presencia actual en los países subdesarrollados, la fiebre tifoidea se ha convertido en una enfermedad problemática. La enfermedad se puede prevenir fácilmente y buen trato, pero en las zonas del mundo que sufren de las economías pobres o condiciones insalubres, la fiebre tifoidea es una ocurrencia común y, a menudo conduce a problemas de salud permanentes o la muerte. En el siglo pasado, sin embargo, la creación de muchos antibióticos ha permitido a los países ricos, como Estados Unidos, para combatir la enfermedad, y la nueva tecnología médica permite que estos fármacos sean reproducidas para las masas. Cloranfenicol, uno de los primeros antibióticos utilizados para tratar la fiebre tifoidea, es una droga que se produce sintéticamente en la actualidad. Debido a que se produce sintéticamente, cloranfenicol es fácilmente disponible para los países subdesarrollados que están en necesidad desesperada de un tratamiento para la fiebre tifoidea. La droga, sin embargo, se ha convertido recientemente controvertido debido a sus efectos secundarios peligrosos, lo que podría resultar en el desarrollo de enfermedades raras y no tratables, como la leucemia y anemia aplástica. Debido a la posibilidad de estos efectos secundarios muy graves, muchos países subdesarrollados han decidido interrumpir el uso de cloranfenicol para el tratamiento de la fiebre tifoidea.